摘要：8月25日，翰宇藥業披露公告，公司“依替巴肽注射液”通過國家藥品監督管理局仿制藥質量和療效一致性評價。
8月25日，翰宇藥業披露公告，公司 “依替巴肽注射液”通過國家藥品監督管理局仿制藥質量和療效一致性評價。2020年3月，公司依替巴肽注射液已獲得美國食品藥品監督管理局批件。此次一致性評價通過，有利于提升公司品牌形象和該藥的市場競爭力，為公司國內、國際市場的開拓和發展帶來積極影響。
依替巴肽注射液用于急性冠狀動脈綜合征（不穩定型心絞痛/非ST段抬高性心肌梗死）患者，包括接受藥物治療的患者和進行經皮冠狀動脈介入術（PCI）的患者，以降低死亡或新發生心肌梗死的聯合終點發生率；用于進行經皮冠狀動脈介入術（PCI）的患者，包括進行冠狀動脈內支架置入術的患者。以降低死亡、新發生心肌梗死或需要緊急介入治療的聯合終點發生率。
多年來，翰宇藥業一直深耕多肽藥物領域，今年已有卡貝縮宮素、胸腺法新相繼通過一致性評價，其中胸腺法新中選第五批國家藥品集采，有助于公司拓展市場銷售份額，拓大市場占有率，提高核心競爭力。未來，公司將繼續為國家醫療健康事業貢獻力量，踐行“守護生命健康”的偉大使命。
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