禮來今天宣布，美國政府額外購買其授權緊急使用的中和抗體療法，用于治療COVID-19。作為協議的一部分，禮來將提供38.8萬劑埃特司韋單抗（JS016，etesevimab），以補充美國政府先前購買的巴尼韋單抗（bamlanivimab）。預計2021年第3季度完成約20萬劑運輸，剩余用藥將在第4季度運輸完成。預計這一交易將在2021年下半年帶來大約3.3億美元的收入。

近期COVID-19病例的增加導致了單克隆抗體藥物利用率的大幅上升，特別是在全國疫苗接種率較低的地區。禮來首席科學和醫學官、禮來研究實驗室總裁Daniel Skovronsky博士表示，雙抗體療法可對抗高度傳染性Delta等變異，目前Delta變異占美國所有已確診新冠病例的98%以上。

假病毒和真實病毒研究表明，埃特司韋單抗和巴尼韋單抗雙抗體療法保留了對alpha和delta變異的中和活性。9月2日，ASPR與美國FDA恢復了該雙抗體療法的運輸和分發。

據悉，2020年疫情爆發之初，本土創新藥企君實生物與中科院微生物所共同開發了針對新冠病毒的中和抗體埃特司韋單抗，該抗體的海外權益于2020年5月授權給美國禮來制藥。根據協議，禮來向君實生物支付1,000萬美元首付款，并在實現規定的里程碑事件后，就JS016向君實生物支付最高2.45億美元的里程碑款，外加該產品銷售凈額兩位數百分比的銷售分成。

目前雙抗體療法已在美國、意大利等12個國家和地區獲得緊急使用授權。2021年2月，美國政府向禮來采購了至少10萬劑價值2.1億美元的雙抗體療法用藥。