近日，專注于人類Ras突變型實體腫瘤治療的小分子藥研發團隊開悅生命完成了數千萬元級Pre-A輪融資，由澳銀資本領投，永智資本，灣峰資本等跟投。此次融資將主要用于現有管線的GLP實驗和IND申報、后續管線的研發、團隊的擴充和搭建。

深圳開悅生命科技有限公司成立于2016年3月，主要從事于靶向RNA解旋酶的小分子抑制劑研發與生產，用于人類RAS突變型實體腫瘤治療。目前開悅生命的產品管線包括癌癥診斷以及治療兩大方向：小分子抑制劑管線以及癌癥診斷試劑盒管線。

根據世界衛生組織癌癥研究機構（IARC）發布的2020年世界癌癥報告（ World Cancer Report），2020年全球新發癌癥病例1929萬例，死亡病例996萬例，其中中國癌癥新發病例456.9萬例，死亡病例300.3萬例，在癌癥患者中，RAS相關的腫瘤占所有腫瘤15%，在燕麥細胞癌，結直腸癌，胰腺癌，肝癌，急性白血病等高發癌癥中均發現了基金變異。

在過去，研發人員將Ras癌變基因的突破端口都聚焦于Ras本身——阻止其激活。然而，開發針對突變RAS蛋白的藥物嘗試一直沒有成功。這是由于GTP的相對細胞豐度以及Ras結合GTP的親和力極高造成的。同時也是由于在Ras蛋白的關鍵區域明顯缺乏與小分子結合所必須的合適表面，這使得攜帶這些突變的腫瘤成為了最難治療的腫瘤之一，因此Ras被稱之為“不可成藥”的最強癌基因，缺乏有效的治療藥物，針對RAS突變的腫瘤藥物也成為當前的藍海市場。但開悅生命與RAS相關的治療策略是使用一種間接方法，轉而針對RAS的下游通路。

開悅生命的技術突破來自于研發出全新的作用機制，抑制了靶點蛋白DHX33對于下游基因的高效表達，抑制癌細胞增殖和遷移，誘導細胞凋亡。由于Ras靶點很難成藥，則開悅將研發重點轉為DHX33——Ras的下游效應子，作用于促進細胞周期進程和細胞生長。與RNA解旋酶家族的許多成員一樣，DHX33是一種多功能蛋白質，積極參與mRNA翻譯，并通過與基因啟動子結合從而在基因轉錄中發揮作用，同時也參與調節細胞周期進程和細胞遷移的基因子集。目前，開悅生命所研發出的PCC小分子通過小鼠的安全性實驗，初步驗證PCC小分子對于Ras突變型的晚期腫瘤有明顯抑制作用，且沒有明顯的毒副作用。

澳銀資本高級投資經理薛鵬程表示：“Ras一直被稱為是不可成藥的靶點。開悅生命的創始人張嚴冬教授和團隊深耕RNA解旋酶十余年，首次發現RNA解旋酶DHX33，并對其機制進行了深入的研究。開悅生命以DHX33作為全新靶點，研發出對Ras突變型腫瘤具有抑制作用的創新藥。目前，整個項目臨床前研發已經基本完成。整個團隊科研基礎扎實、勇于創新，管線豐富。我們非常榮幸能夠與其他優秀的投資機構一起支持開悅生命這個團隊，也期待開悅生命團隊能夠用自己多年的科研成果來為患者帶來福音。”