1月18日盤后，上海復旦張江生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“復旦張江”、“公司”）發布公告稱，公司自主研發的注射用FZ-AD004抗體偶聯劑（即抗Trop2抗體偶聯BB05，以下簡稱“該藥物”）用于治療晚期實體瘤的藥物臨床試驗申請于近日獲得受理，復旦張江在創新藥領域完成又一突破。據悉，該藥物擬用于治療晚期實體瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、結直腸癌、尿路上皮癌、膀胱癌和子宮內膜癌等。

據悉，近年來復旦張江在小分子端構建了全新的擁有自主知識產權的Linker-Drug BB05 平臺。注射用FZ-AD004抗體偶聯劑是該BB05平臺繼注射用FDA022抗體偶聯劑之后第二個新一代ADC藥物（antibody-drug conjugate，ADC），由針對人滋養層細胞表面糖蛋白抗原（「TROP-2」）靶點的單克隆抗體與BB05偶聯組成。TROP-2在人體正常組織中有不同水平的表達，但在如乳腺癌、肺癌、胃癌等多種腫瘤中的表達水平都會顯著升高。該藥物可通過與TROP-2高表達的腫瘤細胞結合并內吞，在溶酶體內通過蛋白酶剪切定向釋放小分子細胞毒藥物（拓撲異構酶I抑制劑），殺傷腫瘤細胞。

通俗來說，ADC類藥物的抗癌原理就像是一枚精準的生物導彈，通過它的“雷達系統”可以精準鎖定癌細胞，并通過它搭載的高效細胞毒藥物達成定點爆破癌細胞的目標，兼具了抗體藥物的靶向性和化療藥的強大殺傷力。如今，ADC類藥物用于癌癥治療的趨勢已經勢不可擋。在全球Trop-2 ADC藥物研發進展順利的背景下，我國也有諸多企業布局了Trop-2 ADC藥物的開發，以針對不同癌癥進行更有效的治療。復旦張江BB05平臺項目近日取得的快速進展，更表明其在ADC平臺上的研發實力與加速開發的決心，期待其早日取得成果。