摘要:益杰立科(上海)生物科技有限公司(下稱“益杰立科”)宣布完成3200萬(wàn)美元A輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投共同領(lǐng)投。
益杰立科(上海)生物科技有限公司(下稱“益杰立科”)宣布完成3200萬(wàn)美元A輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投共同領(lǐng)投。本輪資金將用于兩個(gè)領(lǐng)先項(xiàng)目的臨床前開發(fā)和早期臨床驗(yàn)證,益杰立科將持續(xù)投入未來(lái)管線的研發(fā),同時(shí)擴(kuò)大領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)建設(shè),并對(duì)已建立的核心技術(shù)平臺(tái)持續(xù)投入。
益杰立科是一家致力于開發(fā)下一代表觀遺傳調(diào)控技術(shù)治療慢病的領(lǐng)先生物技術(shù)公司,相較于傳統(tǒng)基因編輯工具切割DNA的方式,益杰立科獨(dú)有的EPIREG?技術(shù)提供了一個(gè)完全不同的解決方案,通過(guò)精準(zhǔn)的DNA甲基化與組蛋白修飾,EPIREG?能夠高效且持久地沉默靶基因,為慢性病患者提供革命性的創(chuàng)新治療方案。特別值得一提的是,該方案將有效解決傳統(tǒng)基因編輯帶來(lái)的安全性方面的擔(dān)憂。
益杰立科專利技術(shù)平臺(tái)通過(guò)其開發(fā)的人工智能(AI)算法不斷探索以獲得更優(yōu)的CRISPR-Cas組件,在不改變DNA序列的情況下,調(diào)控目的基因或同時(shí)操控多個(gè)基因的表達(dá)。在同類技術(shù)中,EPIREG?技術(shù)平臺(tái)不需要切割DNA,因此能避免由此帶來(lái)的潛在風(fēng)險(xiǎn),如脫靶效應(yīng)、半衰期短和患者依從性差等問(wèn)題。結(jié)合益杰立科自有的專利脂質(zhì)納米粒(LNP)藥物遞送系統(tǒng),其技術(shù)平臺(tái)已在代謝、心血管、病毒性肝炎、眼科和罕見(jiàn)病等體內(nèi)和體外模型中均得以驗(yàn)證,能將藥物精確有效地遞送到靶細(xì)胞和組織。
益杰立科聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官?gòu)垖毢氩┦勘硎荆骸胺浅s幸能夠得到全球頂尖投資者的支持。我們?cè)诠緞?chuàng)辦的第二年,就實(shí)現(xiàn)了在將尖端科學(xué)轉(zhuǎn)化為挽救生命的表觀遺傳藥物方面研發(fā)的突破性進(jìn)展。益杰立科開發(fā)了有針對(duì)性的靶向治療策略,未來(lái)也將繼續(xù)承擔(dān)使命,在表觀遺傳基因藥物開發(fā)方面開拓創(chuàng)新,早日惠及患者。”
啟明創(chuàng)投合伙人陳侃博士表示:“基因治療是近年來(lái)最振奮人心的生物技術(shù)領(lǐng)域之一,啟明創(chuàng)投一直在密切關(guān)注最新的技術(shù)發(fā)展和突破治療,以及如何應(yīng)用這些技術(shù)來(lái)滿足未竟的醫(yī)療需求。益杰立科利用其全球領(lǐng)先的表觀遺傳調(diào)控技術(shù)來(lái)開發(fā)各種慢性疾病的創(chuàng)新療法,擁有一支充滿激情并且經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì),建立起獨(dú)有的技術(shù)平臺(tái)和產(chǎn)品管線,公司一直在穩(wěn)步高效地推進(jìn)發(fā)展,我們期待公司能早日為廣大患者帶來(lái)新的希望。”
本輪融資由啟明創(chuàng)投和奧博資本共同領(lǐng)投,原有投資方晨興創(chuàng)投參與投資。
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