12月6日，通化東寶（600867.SH）公告，其全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫藥有限公司研發的GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑（注射用THDBH120）Ia期臨床試驗達到主要終點目標，標志著公司在糖尿病和肥胖治療領域的創新藥物研發邁出了重要一步，彰顯出向創新型藥企轉變的能力與決心。

根據公告，注射用THDBH120的Ia期臨床試驗在中國健康成人中進行，旨在評價其安全性、耐受性及藥代動力學、藥效學特征。結果顯示，THDBH120展現出良好的安全性和耐受性，其半衰期相較于同類產品Tirzepatide（替爾泊肽）有明顯延長，支持一周一次甚至兩周一次的給藥方案，這將極大提高患者的依從性。

注射用THDBH120未來市場潛力巨大，其同類藥品全球首款GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑——禮來的Tirzepatide（替爾泊肽）上市后銷售規模增長迅速。通化東寶這款產品與Tirzepatide靶點相同，屬于同類產品。根據禮來的財報，Tirzepatide 2023年全球銷售額達到了53.39億美元，2024年前三季度全球銷售額已達110.28億美元，增速驚人。

12月4日，禮來公司公布了 Tirzepatide 的SURMOUNT-5 3b 期開放標簽隨機臨床試驗的頂線結果。結果顯示禮來在減肥領域的頭對頭研究中擊敗諾和諾德，其產品Zepbound（Tirzepatide）在減重效果上比Wegovy（Semaglutide）高出47%，顯示出GLP-1/GIP 雙靶點藥物在減肥領域的強大潛力。作為同類產品，通化東寶的注射用THDBH120在半衰期上還具有顯著優勢，預示著其在未來市場競爭中可能占據有利地位。同時，THDBH120的長效性有望減少患者注射頻率，提高治療便利性，進一步擴大市場接受度。

通化東寶表示，公司該款GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑（注射用THDBH120）正在2型糖尿病患者中及在肥胖受試者中同步開展兩項Ib期臨床試驗，目前試驗進展順利，并將在未來進一步探索和挖掘注射用THDBH120在糖尿病和肥胖以外其他適應癥的潛力，不斷打開新的治療領域，實現產品價值最大化。

通化東寶在GLP-1領域布局已久并且持續投入。根據公開信息梳理，通化東寶在GLP-1領域還擁有其他的產品與管線布局，目前利拉魯肽注射液已上市銷售；司美格魯肽注射液已在III期臨床階段，在同類產品中進展靠前；口服GLP-1產品同樣在I期臨床階段，體現出在公司GLP-1領域產品梯隊的豐富性和全面性。