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“并購之王”初露崢嶸中國pharma新時代開啟

2025-07-17 18:21:32   來源:投資家網(wǎng)  作者: 

摘要:“中國版的羅氏收購基因泰克”,這幾天來自中國生物醫(yī)藥行業(yè)一個重磅并購,甚至吸引了全球的關注。

“中國版的羅氏收購基因泰克”,這幾天來自中國生物醫(yī)藥行業(yè)一個重磅并購,甚至吸引了全球的關注。

 

7月15日,港股醫(yī)藥龍頭中國生物制藥(01177.HK)宣布將以約10億美元的估值收購來自上海的生物科技公司禮新醫(yī)藥100%股權(quán)。這起中國大型制藥企業(yè)(Big Pharma)對生物科技公司(Biotech)的并購案,迅速吸引了彭博社、路透社、Fierce Biotech等多家海外權(quán)威財經(jīng)與醫(yī)藥行業(yè)媒體的關注。

 

在海外,大型并購是 MNC的常規(guī)武器,其市值增量往往由交易與合作驅(qū)動;而國內(nèi)藥企受制于發(fā)展階段,過去在并購上的投入與魄力都相對有限。

 

如今,中國生物制藥用一次教科書般的收購告訴市場:屬于中國Pharma的并購時代正式啟幕,市場躁動。

 

這預示了,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“并購之王”可能已經(jīng)在路上,新一輪價值重估與行業(yè)洗牌在所難免。

 

中國pharma開啟并購新時代

 

中國生物制藥此次并購的一個焦點是:國內(nèi)制藥產(chǎn)業(yè)并購時代的開啟。

 

并購是海外大藥廠創(chuàng)造價值的核心途徑之一。最被市場熟知的,莫過于超級巨頭羅氏。Biotech鼻祖基因泰克,就是被羅氏并購,加速pharma、biotech合作生態(tài)的成熟。

 

而目前,并購邏輯越來越受到MNC認可。默沙東的頂流K藥就是并購而來;隨著K藥的專利懸崖逼近,其在加速并購節(jié)奏,日前剛剛宣布以百億美元價格并購Verona。過去5年,默沙東貢獻了3起百億美元級別的并購。

 

甚至,管線一項側(cè)重于自主研發(fā)的禮來,近年來也是按耐不住野心,在并購市場動作連連。在減肥藥市場,其已經(jīng)接連出手并購下一代療法。更多領域,也在通過并購補強,日前就有消息透露,其或以最高13億美元的價格收購基因編輯公司Verve Therapeutics。

 

核心邏輯在于,大藥廠本質(zhì)上是利用“臨床開發(fā)實力、制造能力和商業(yè)影響力”來創(chuàng)造價值,而并購可以加快在相應領域建立優(yōu)勢的速度。

 

這一邏輯,對于中國pharma也適用。類似中國生物制藥這類大pharma,“臨床開發(fā)實力、制造能力和商業(yè)影響力”均屬于業(yè)界公認的頂流。實際上,中國生物制藥在過去幾年也均有并購行為。從這個角度來說,中國生物制藥收購禮新醫(yī)藥并非心血來潮,而是戰(zhàn)略的延續(xù)。

 

只是,因為發(fā)展階段問題,中國藥企過去在并購層面的力度和魄力,并沒有跟上MNC節(jié)奏,以至于中國biotech主要是被MNC并購。

 

眼下,中國生物制藥的強力出擊,無疑是中國pharma開始角逐并購市場的積極信號。

 

這讓市場值得期待。雖然國內(nèi)資本市場行情火熱,但biotech賣身pharma的產(chǎn)業(yè)分工趨勢并不會改變,未來會有更多優(yōu)質(zhì)biotech尋求進入pharma體系。

 

在中國生物制藥帶動下,更多中國pharma必然會加入并購隊伍。屬于中國phrama的并購大時代,已經(jīng)拉開大幕。

 

“并購之王”呼之欲出

 

新時代開啟,屬于中國制藥產(chǎn)業(yè)的“并購之王”呼之欲出。

 

此次并購,中國生物制藥所展現(xiàn)的“戰(zhàn)略眼光和定價能力”超過市場認知。

 

戰(zhàn)略眼光的體現(xiàn)在,中國生物制藥是禮新醫(yī)藥第一個看得懂的買方。雙方之間早有合作,去年11月前者就參與禮新醫(yī)藥的C輪融資,且是該輪融資中唯一參與的制藥企業(yè)。換句話說,在此之前,中國生物制藥就已經(jīng)注意到禮新醫(yī)藥的價值。如今的并購,看起來更是此前“認可”的延續(xù)。

 

定價能力則在于,中國生物制藥并購禮新,并不是市場撿漏或者壓價的生意,而是協(xié)同邏輯下的結(jié)果。

 

禮新技術(shù)研發(fā)實力突出不假,BD能力也很出色,但作為biotech,在國內(nèi)創(chuàng)新藥競爭程度再上臺階的情況下,存在去主動尋求強力產(chǎn)業(yè)方合作加速管線推進的強烈需求,以聚焦研發(fā)+授權(quán)優(yōu)勢,抓住外部市場窗口良機。這并不是禮新醫(yī)藥一家的選擇,去年年末選擇賣身BioNTech的普米斯等也是如此。

 

正如上文提及,研發(fā)能力、效率,以及商業(yè)化能力,不只是MNC的專屬,也是old money中國生物制藥的強項。此前,在入股禮新醫(yī)藥的之前,雙方已經(jīng)基于管線研發(fā)展開合作,去年10月,其LM-108注射液聯(lián)合貝莫蘇拜單抗/派安普利單抗的IND已獲得NMPA批準。相信禮新醫(yī)藥對于中國生物制藥的實力已經(jīng)有所感觸。

 

也正因此,此次并購并不突兀,屬于“雙向奔赴”的結(jié)果,強強聯(lián)合水到渠成。

 

從這個角度來看,中國生物制藥若后續(xù)其推動更多并購落地,且繼續(xù)展現(xiàn)獨樹一幟的戰(zhàn)略眼光和定價能力,其必然蛻變?yōu)橹袊扑幃a(chǎn)業(yè)的并購之王,與海外MNC一樣擁有“創(chuàng)新橋梁”屬性,加速價值落地,助力推動中國創(chuàng)新造福全球患者。

 

而在成為中國醫(yī)藥并購之王的同時,公司本身也會成為高確定性資產(chǎn)。

 

下一個安羅替尼浮上水面

 

事實上,隨著并購公告的宣布,市場已經(jīng)開始對中國生物制藥的未來,充滿新期待。

 

價值增厚是明牌。禮新醫(yī)藥屬于“研發(fā)+BD”雙在線的優(yōu)質(zhì)企業(yè),是中國創(chuàng)新藥此次資產(chǎn)重估的驅(qū)動者之一。2023年,其GPRC5D ADC藥物在臨床前,即被阿斯利康以6億美元總額鎖定。目前該藥物被阿斯利康標注為血液腫瘤領域的核心資產(chǎn)之一,優(yōu)先級較高。2024年,禮新醫(yī)藥剛獲批1期臨床的管線PD-1/VEGF雙抗,又獲默沙東8.8億美金首付款,總規(guī)模超30億美元,再次震驚市場。

 

從ADC到雙抗,均引領中國創(chuàng)新藥對外授權(quán)的巔峰,并且不是終點。禮新生物目前公開的臨床管線還有20余條,未來兩三年有望持續(xù)通過臨床、BD兌現(xiàn)價值。現(xiàn)階段的禮新醫(yī)藥,如果登陸港股市場,大概率具備千億市值的潛力。如今,這部分價值必然會體現(xiàn)在中國生物制藥的體系內(nèi)。

 

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更大的看點,則是兩者強強聯(lián)手創(chuàng)造的更高價值——下一個安羅替尼持續(xù)浮出水面的“暗線”。

安羅替尼是中生目前的王牌產(chǎn)品,已經(jīng)獲批9個適應癥,有“國藥之光”之稱。

禮新醫(yī)藥諸多管線中,CCR8單抗LM-108被寄予厚望,被視為消化道腫瘤的安羅替尼。

 

作為全球研發(fā)進度第一的管線,LM-108在PD-(L)1耐藥這一藍海市場展現(xiàn)出了極佳的潛力,已經(jīng)連續(xù)兩年入選ASCO口頭報告,且是目前唯一獲得兩項突破性治療品種認定的CCR8在研藥物,戰(zhàn)斗力爆表。

 

2期數(shù)據(jù)顯示,在CCR8高表達二線胃癌患者中,mPFS 高達13.2個月,超過部分一線療法1倍以上;在CCR8高表達二線胰腺癌患者中,mPFS高達6.9個月,是現(xiàn)有標準療法的2-3倍。

 

考慮到CCR8靶點市場規(guī)模或超80億美元,LM-108如果能夠順利突圍,接棒成為下一個安羅替尼的路徑無疑清晰。

 

除此之外,LM-302 (Claudin 18.2 ADC), LM-168 (CTLA4TME單抗), LM-364 (Nectin4TME ADC)也是潛力候選者。

 

LM-302 是超級賽道的有力角逐者。Claundin18.2陽性消化道腫瘤市場空間廣闊,每年全球新發(fā)病人共計約100萬,對應100億美金市場。LM-302是Claudin 18.2 ADC藥物潛在FIC,更有成為Claudin 18.2 領域BIC。其在胃癌、胰腺癌和膽道癌患者中均觀察到突出臨床療效,且對Claudin 18.2低表達和PD-L1低表達的患者也有臨床獲益,有望解決Claudin 18.2單抗藥物Z藥的痛點,從而具備更大的臨床潛力。

 

LM-168的潛力同樣不容小覷。CTLA-4作為被驗證過的免疫檢查點抑制劑,潛力毋庸置疑。2024年,全球唯一上市的CTLA-4單抗伊匹木2024年銷售額為25.3億美元,這還是建立在伊匹木單抗毒性大、臨床使用場景受限的情況下。LM-168屬于下一代CTLA-4TME 單抗,只在腫瘤微環(huán)境下特異性結(jié)合,不僅療效突出且大幅減毒,因此具備更大的想象空間。

 

LM-364也是百億美金市場的BIC潛力選手。Nectin-4 已被驗證為臨床相關的腫瘤相關抗原,全球潛在患者接近300萬。該領域雖然有ADC藥物獲批,但臨床有效性不足且毒副作用大,仍有極大的改善空間。LM-364分子依賴性結(jié)合與細胞毒性機制,有助于減少Nectin-4相關毒性;同時搭載具有旁觀者效應的Topo-I抑制劑毒素,進一步提升安全性。臨床前數(shù)據(jù)顯示,LM-364增效減毒特點明顯,未來看點十足。

 

當然,下一個安羅替尼的候選者不局限于此。正如上文所說,禮新生物臨床資產(chǎn)20余條,其中必然還有“潛力股”。而禮新醫(yī)藥作為一家平臺型企業(yè),具備極強的延展性,因此還有孕育更多新潛力重磅管線的可能。

 

如下圖所示,目前其打造了4大技術(shù)平臺,契合藥物的研發(fā)趨勢。例如,LM-ADCTM作為新一代ADC平臺,在靶點、抗體、毒素和連接子等要素層面都有創(chuàng)新之處,屬于能夠多樣化設計多樣化的連接子和載荷工具箱。基于此,在開發(fā)雙載荷ADC等藥物層面,就有顯著的優(yōu)勢。

 

不只是LM-ADCTM平臺,包括LM-AbsTM在內(nèi)的其它平臺,也都有相應豐富的高價值臨床項目儲備。

 

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因此,雙方牽手之后的效率協(xié)同,必然能夠共同打造出龐大的“高價值”矩陣,批量創(chuàng)造下一個安羅替尼。這,也是支撐中國生物制藥價值裂變的基礎。

 

總結(jié)

 

今年以來,從驚艷ASCO到出海BD,中國生物制藥通過一套“組合拳”不斷刷新市場認知,不斷對其價值重估。

 

但此前的驚艷還未被市場完全消化,中國生物制藥又用新動作刷新了自己。將禮新醫(yī)藥加入其版圖,可謂如虎添翼,不僅獲得禮新團隊及平臺,更承接已驗證的跨國研發(fā)資源,從而具備批量制造下一個安羅替尼的能力。

 

有市場人士認為,現(xiàn)在中國生物制藥最大的短板是沒有短板。是否過于樂觀有待市場驗證。但不管怎么說,中國Pharma確實已進入狂飆時刻,一個足以重塑中國乃至全球制藥產(chǎn)業(yè)格局的新物種,正在猛踩油門。


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