近日，美國國家藥物濫用研究所（NIDA）所長諾拉·D·沃爾科夫（Nora D. Volkow）發(fā)表文章表示，電子煙作為戒煙工具的潛力值得被重新審視。能通過臨床試驗并獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準的電子煙產(chǎn)品，將是安全有效的戒煙干預措施，它的廣泛使用將有機會減輕因吸煙傷害帶來的公共衛(wèi)生負擔。

該文章發(fā)布于美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）官網(wǎng)。NIDA是NIH的下屬機構(gòu)，其主要職責是支持科學研究和防止藥物濫用，將科研成果轉(zhuǎn)化為實際應用。

美國國家藥物濫用研究所（NIDA）所長諾拉·D·沃爾科夫（Nora D. Volkow）

1、多項研究證實電子煙的戒煙、減害價值

諾拉·D·沃爾科夫在文章中表示，盡管自電子煙自面世以來就一直受到爭議，但越來越多證據(jù)表明，電子煙并不會帶來與傳統(tǒng)煙草一樣的健康風險。對于煙民來說，如果能完全改用電子煙，這的確是一種更安全的選擇。

她引用了多項權(quán)威研究，證明電子煙是一種有效的戒煙輔助手段。2024年，國際權(quán)威循證組織Cochrane的系統(tǒng)評級表明，含尼古丁的電子煙可以在6個月內(nèi)幫助煙民戒煙，并且戒煙效果比傳統(tǒng)尼古丁替代療法更好。同時，英國國家醫(yī)療服務體系（NHS）已將其列為推薦戒煙工具；美國成癮醫(yī)學會亦把“完全轉(zhuǎn)用電子煙”列為煙民降低煙草危害的有效策略。

2、“作為戒煙藥物的電子煙”有望納入美國醫(yī)療保險

依據(jù)美國法規(guī)，電子煙必須通過FDA的審批才能合法售賣。目前，F(xiàn)DA已為39種電子煙授權(quán)，允許它們作為零售產(chǎn)品對美國成年人推廣、售賣。不過截至2024年，尚無電子煙被FDA授權(quán)為“戒煙治療藥物”。

諾拉·D·沃爾科夫表示，如果電子煙企業(yè)想讓他們的產(chǎn)品被正式授權(quán)為“戒煙治療藥物”，可以走加速審批通道。因為目前這屬于FDA的優(yōu)先審評領域。一旦獲批，這類電子煙還有望進入醫(yī)療報銷范圍，從而擴大可及性，方便更多人使用。

截至2024年，美國煙民數(shù)量達到4000萬，每年有大量煙民死于吸煙引發(fā)的相關疾病。“如果依據(jù)FDA的要求，繼續(xù)開發(fā)戒煙藥物類電子煙，將有效發(fā)揮其潛力，減輕與傳統(tǒng)卷煙相關的公共衛(wèi)生負擔。”諾拉·D·沃爾科夫在文章里寫道。

3、竭盡所能，引導煙民選擇危害更小的替代品

目前，NIDA資助了一系列關于電子煙的研究，希望進一步推動電子煙成為官方認可的戒煙工具。諾拉·D·沃爾科夫介紹，其中一項研究針對屢次戒煙失敗的煙民，研究將對比他們分別使用電子煙、加熱煙草產(chǎn)品和尼古丁療法的戒煙效果。另外還有幾項臨床試驗，正在研究電子煙能否為藥物使用障礙患者提供戒煙幫助。

同時，鑒于電子煙2007年才開始在美國流行，其對健康的長期影響研究也相對空白。目前，NIDA也已啟動一系列相關項目，比較電子煙與傳統(tǒng)卷煙在尼古丁沉積、有害物暴露以及心血管、肺部、神經(jīng)發(fā)育等指標上的差異，為今后制定監(jiān)管標準提供科學依據(jù)。

“如果我們希望把電子煙作為煙民可以長期使用的戒煙治療方法，那么開展相關研究并進一步確定其安全性和有效性就尤為重要。”諾拉·D·沃爾科夫表示。

在文章最后，諾拉·D·沃爾科夫強調(diào)：考慮到傳統(tǒng)煙草對人類健康帶來的可怕后果，以及很多人難以完全戒煙的現(xiàn)狀，“我們必須竭盡所能，引導煙民選擇危害較小的替代品。持續(xù)推動電子煙成為一種戒煙治療手段，或許能幫我們實現(xiàn)這一目標。”